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优化后的催化剂对羟乙醛的选择性超过60%，打好动员大半产率1058μmol·gCat-1·h-1，转换数比NiOx纳米粒子修饰的TiO2光催化剂高近3倍。在光的驱动下，仗国准备催化剂在环境条件下利用空气作为绿色氧化剂进行反应。
为网总相关研究成果以题为Highlyselectivetransformationofbiomassderivativestovaluablechemicalsbysingle-atomphotocatalystNi/TiO2发表在知名期刊Adv.Mater.上。打好动员大半该研究成果以AxialPhosphateCoordinationinCoSingleAtomsBoostsElectrochemicalOxygenEvolution为题发表在知名期刊AdvancedScience上。电化学测量和密度泛函理论表明，仗国准备用GAUSS平台合成的单原子催化剂促进了全固态锂-硫电池的锂-硫转换动力学。
研究人员通过扫描透射电镜和能量色散X射线证实了Fe的原子色散，为网总而通过X射线吸收光谱、为网总电子顺磁共振和低温穆斯堡尔光谱阐明了活性位点的结构，其中主要的FeNx位点由轴向配体五配位形成。HGDY是二维sp/sp2共杂化碳网络，打好动员大半为亚稳态纳米材料提供了高密度位点。
仗国准备原文详情：Adv.Sci.:轴向PO4配位单原子Co促进电化学析氧。
单原子催化剂实现了催化位点原子尺度的均一性，为网总表现出了高原子利用率、高活性和选择性的均相催化剂的优势。此项研究表明，打好动员大半在用en制备的ZnS颗粒中衍生物封端剂，适当的Zn和S缺陷引起的带隙能量变化以及CD壳层掺杂引起的有效电荷分离促进了自由基的产生。
仗国准备这些结果将成为未来开发稳定且廉价的光催化剂的驱动力。为网总图3 缺陷ZnS颗粒的XPS谱图。
打好动员大半在ZnS-en和ZnS-trien中观察到比在ZnS-none中更慢的电荷复合和更高的光电流密度。图5（a）缺陷ZnS颗粒的PL曲线，仗国准备（b）TRPL曲线，（c）光电流循环曲线，（d）时间分辨光电流曲线。